HG 2023-1991
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ID： |
83F1DE4B4AF04A65A19F53CF1F120B5D |
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文件大小(MB)： |
0.27 |
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页数： |
5 |
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文件格式： |
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日期： |
2003-11-8 |
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中华人民共和国化工行业标准,HG/T 2023 — 91,H业循环冷却水中游离氯和总氯的测定 N,N丒二乙基7,4 ■苯二胺分光光度法,代替 HG 5—1505—85,本标准参照采用国际标准iso 7393/2—85《水质,游离氯和总氮的测定,第2部分:N.N.二,乙基勺"?笨二胺比色法,1主题内容与适用范围,本标准规定了循环冷却水中游离氯和总氮的测定方法与测定范围.,本标准适用于含量为& 1.L 5 mg/L（以C计）循环冷却水中总氮的测定.,2术语,2.1游离氯：包括次氯酸.次氯酸根离子和溶解的元素氮.,2*2总氧;包括游离氧和氯胺.,2.3氯胺:包括一氯胺,二氧胺.三氯化氮和有机锐化物的所有氯化衍生物.,3方法提要,3*1游离氯的测定,当pH为6.2~6, 5时，试样中的游离氮与N,N丒二乙基第二胺（以下简称DPD）直接反应,生成,红色化合物,于510 nm波长处于用分光光度法测定.,3.2总氮的测定,当pH为& 2.& 5时，在过量的碘化钾存在下,试样中总氢与DPD反应，生成红色化合物，于 510 nm波长处，用分光光度法测定.,4试剂和材料,分析方法中,除特殊规定外,只应使用分析纯试剂和符合4. 2规定的水.,4.1次氨酸钠溶液.活性氮浓度为5.2% 的溶液.,4 2水（不应含有氧化性和还原性物质的水）工蒸馆水必须按下述方法检舱,取两只250 mL锥形瓶，在,第一个瓶内放置100 mL被检验的水和1 g碘化钾《 5）混合门min后，加入5. 0 mL缓冲溶液（4. 3）和,5. 0 mL DPD溶液（4 J）混合,在第二个瓶内,放置10。mL被检验的水和两滴次氨酸钠溶液（4. 6）混合.,2 min后，加入5.0 mL缓冲溶液0 3）和5.0mL DPD溶液Q混合.,若在第一个瓶中无色，而在第二个瓶中出现淡粉红色，则水（4.2）符合质量要求.,若蒸储水不符合质量要求,必须按下述方法处理t将3 000 mL蒸憎水置于烧杯中，加入0. 50 mL次,氨酸钠溶液⑷D混匀，盖上玻璃盖，放置至少20 3然后去盖用H型紫外灯. W）插入水中，或在强日,光下照射10 h以上，脱氯.再按上述方法检验，如不合格，仍需重新处理,4.3缓冲溶液：由＜为6.5. r,J I,用水（4丒2）分别将46.0 8磷酸二氢钾（101衣0.）98 1274）、60.5三十二水磷酸氢二钠（用担?0「,中华人民共和国化学工业部1 9 91 丒 0 6丒2 7批准,1 992-01-01 实施,5,HG/T 2023 - 91,12H2O)(GB 1263)和 0.8 g 乙二胺四乙酸二钠(aQHiNQgNaj 2HQ)(GB 1401)溶解后，移入 1 000 mL,容疝瓶中，用水(4.2)稀释至刻度,摇匀,4-4 WN—二乙基笨二胺硫酸盐(以下简称DPD)CNHi-C.H^N(C2H5)z . HZSO门溶液：1. 1 g/L溶 液.,在250 mL水⑷2)中加入2.0 mL硫酸(GB 625)并溶解工2 g乙二胺四乙酸二钠(GB 1401)和L 1 g 无水DPD,用水(4* 2)稀绛到1 000 mL混匀,置于捺色瓶中，防止受热。一个月后或当溶液变色时，须更 新溶液,4.5,碘化钾(GB 1272).,4.6,次氯酸钠溶液:活性氯浓度约为0.lg/L的溶液,称取约2 g(精确至。.001 s)次氯酸钠溶液(4.D用水(4.2)稀释至1 QMmL混匀,4.7,硫酸(GB 625)溶液门+ 17溶2,4.8氢氧化钠(GB 629380 g/L溶液.,4 3 碘酸钾(GB 651) ： p
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